Cada 100 g de LOCIÓN contienen:

Propionato de clobetasol         0.05 g

Vehículo, c.b.p. 100 g.

CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% es una formulación tópica de corticosteroide altamente potente, indicada para el tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis con respuesta a los corticoides.

CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% contiene propionato de clobetasol, un corticosteriode fluorado sintético altamente potente para uso dermatológico tópico. Los corticosteroides constituyen una clase de esteroides principalmente sintéticos que se utilizan tópicamente como agentes antiinflamatorios y antipruríticos.

Al igual que otros corticosteroides tópicos, CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% tiene propiedades antiinflamatorias, antipruríticas y vasoconstrictoras. El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de los esteroides tópicos en general no es claro. Sin embargo, se cree que los corticosteroides actúan por la inducción de las proteínas inhibidoras de las fosfolipasas A2, popularmente llamadas lipocortinas.

Estas proteínas controlan la biosíntesis de los potentes medidadores de la inflamación, como prostaglandinas y leucotrienos, inhibiendo la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico. El ácido araquidónico es liberado de la membrana fosfolipídica por la fosfolipasa A2.

El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos se determina mediante muchos factores, entre los que se incluye el vehículo, la oclusión y la integridad de la barrera epidérmica. La piel normal sana puede absorber los corticosteroides tópicos, mientras que una inflamación y/u otros procesos de enfermedades en la piel pueden aumentar la absorción percu­tánea.

Debido a que los niveles circulantes de los corticosteroides se encuentran por debajo del límite de detección luego de su aplicación, no hay información en humanos con relación a la farmacocinética de los corticosteroi-
des tópicos. En esos casos, los parámetros farmacodinámicos, incluyendo tanto la evaluación del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS) como la vasoconstricción tópica, se emplean como sustitutos de las evaluaciones de la exposición sistémica y potencia relativa, respectivamente.

El uso de CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al propionato de clobetasol, a otros corticosteroides o algún ingrediente de esta preparación. En procesos infecciosos de la piel.

•  No se recomienda el uso en pacientes pediátricos menores de 12 años de edad, debido a los porcenta-
jes numéricamente altos de supresión del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS).

•  No deberá emplearse con vendajes oclusivos a menos que el médico así lo determine.

La dosis total no debe exceder los 50 g (50 ml) por semana debido al potencial del medicamento para suprimir el eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS).

La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos puede producir la supresión reversible del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS) con el potencial de insuficiencia glucocorticosteroide luego de la suspensión del tratamiento. En algunos pacientes también puede producirse manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria mediante la absorción sistémica de corticosteroides tópicos durante el tratamiento.

Entre las condiciones que aumentan la absorción sistémica se incluye la absorción de los corticosteroides más potentes, el uso en grandes áreas de superficie, uso prolongado y el agregado de vendajes oclusivos o el uso en áreas ocluidas. Por consiguiente, los pacientes que se aplican un esteroide tópico en una gran área de superficie o bien en áreas bajo oclusión, deberán ser evaluados periódicamente por evidencias de la supresión del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS). Si se observa una supresión del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS) se deberá reducir la frecuencia de aplicación o sustituir con un esteroide menos potente. La recuperación de la función de eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS), generalmente es rápida y completa ante la discontinuación de los corticosteroides tópicos.

Con poca frecuencia puede producirse signos y síntomas de insuficiencia glucocorticoidea, lo que requiere un suplemento sistémico de corticosteroide.

Si se desarrolla irritación, se deberá discontinuar el uso de CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% e instituir una terapia adecuada. Por lo general, se diagnóstica dermatitis de contacto alérgica con corticosteroides al observar una falta de curación, en vez de observar una exacerbación clínica, como con la mayoría de los productos tópicos que no contienen corticosteroides. Dicha observación se deberá de corroborar mediante una adecuada prueba diagnóstica del paciente.

Ante la presencia de infecciones dermatológicas se deberá instituir el uso de un agente antibacteriano o fungicida adecuado. Si se produce una respuesta favorable rápídamente, se deberá discontinuar el uso de CLOBEXPRO LOCIÓN hasta que la infección haya sido controlada adecuadamente.

No hay estudios adecuados y bien controlados acerca del potencial teratogénico del propionato de clobetasol en embarazadas.

CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% deberá ser empleado en embarazadas solamente si el potencial beneficio justifica el riesgo para el feto.

Se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede o no causar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades adecuada en la leche materna; se debe tener cuidado cuando se administra CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% a mujeres en periodo de lactancia.

Ardor, picazón, prurito, edema, foliculitis, acné, piel seca, dermatitis irritante, alopecia, urticaria, atrofia dérmica y telangiectasia.

Con poca frecuencia se han informado las siguientes reacciones adversas locales adicionales con otros corticosteroides tópicos: hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, infección secundaria, atrofia dérmica, estrías y miliaria.

La absorción sistémica de corticosteroides tópicos produjo la supresión reversible del eje hipotalámico-hipófisis-suprarrenal (HHS), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes.

Hasta el momento se desconocen.

Como todos los fármacos de este tipo, a altas dosis y por tiempo prolongado puede producir disminución de los niveles plasmáticos de hormonas corticoadrenales, efecto transitorio y reversible al suspender el tratamiento.

No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico del propionato de clobetasol.

El propionato de clobetasol no produjo ningún aumento en alteraciones cromosómicas en células ováricas de hámsters chinos in vivo, en presencia o ausencia de activación metabólica. El propionato de clobetasol también fue negativo en la prueba de micronúcleos en ratones luego de la administración oral.

No se han llevado a cabo estudios acerca del efecto de CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% sobre la fertilidad.

Tópica.

CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% deberá aplicarse en las áreas afectadas de la piel dos veces al día y debe frotarse suave y completamente.

La duración del tratamiento será de dos semanas conse­cutivas para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de la dermatosis sensibles al corticosteroide. Y hasta dos semanas adicionales en lesiones muy localizadas de psoriasis de placa moderada a severa (no más del 10% del área de superficie corporal) que no hayan mejorado lo suficiente después de las 2 semanas iniciales de tratamiento con CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05%.

La terapia debe descontinuarse cuando se haya alcanzado el control. Si no se observa mejoría dentro de las 2 semanas, puede ser necesaria una reevaluación del diagnóstico.

Al aplicar tópicamente CLOBEXPRO LOCIÓN 0.05% puede absorberse en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos si se excede del tiempo recomendado de tratamiento.

Caja y frasco con 59 ml.

Mantener herméticamente cerrado. Almacenar a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.

Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en Estados Unidos por:

DPT Laboratories LTD

Distribuido por:

ALCON LABORATORIOS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 629M2005, SSA IV

KEAR-05330060102675/R2005